發(fā)布時(shí)間:2021年08月28日
國產(chǎn)智飛生物重組疫苗對(duì)新冠病毒變異株德爾塔有效嗎:

重慶智飛生物8月27日發(fā)布官方公告稱,根據(jù)自2020年年底起在湖南省、烏茲別克斯坦、印度尼西亞、巴基斯坦和厄瓜多爾開展的Ⅲ期臨床試驗(yàn)關(guān)鍵數(shù)據(jù)及結(jié)論,由其子公司安徽智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作、采用重組蛋白技術(shù)研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細(xì)胞)對(duì)新冠肺炎的總體保護(hù)率為81.76%,對(duì)新冠肺炎重癥及以上病例、死亡病例的保護(hù)率均為100%。對(duì)德爾塔變異株的保護(hù)率為77.54%。

重慶智飛生物在公告中表示,近日接到全資子公司安徽智飛龍科馬的上報(bào),獲悉重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細(xì)胞)獲得了Ⅲ期臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵性數(shù)據(jù)。公告稱,重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細(xì)胞)自2020年12月12日起,陸續(xù)在我國湖南省、烏茲別克斯坦、印度尼西亞、巴基斯坦和厄瓜多爾開展國際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn),計(jì)劃入組18周歲以上普通人群共計(jì)29000人,按照0、1、2月的免疫程序共接種3劑疫苗。

截至本次數(shù)據(jù)分析日,實(shí)際共入組28500人,其中疫苗組14251例、安慰劑組14249例。共監(jiān)測到全程接種后的主要終點(diǎn)病例數(shù)221例,得出重組新型冠狀病毒疫苗對(duì)任何嚴(yán)重程度的COVID-19(新冠肺炎)的保護(hù)效力為81.76%,達(dá)到WHO(世衛(wèi)組織)要求的新冠疫苗有效性標(biāo)準(zhǔn)。其中對(duì)COVID-19重癥及以上病例、死亡病例的保護(hù)效力均為100%。

公告稱,目前已完成大部分主要終點(diǎn)病例的基因分型,初步分析結(jié)果顯示,重組新型冠狀病毒疫苗對(duì)新冠病毒Alpha(阿爾法)變異株的保護(hù)效力為92.93%,對(duì)Delta(德爾塔)變異株的保護(hù)效力為77.54%。

在安全性方面,疫苗組與安慰劑組接種后總體不良事件和不良反應(yīng)的發(fā)生率無顯著差異,顯示疫苗安全性良好。智飛生物表示,已完成的Ⅲ期臨床試驗(yàn)關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果證明,重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細(xì)胞)在符合本臨床試驗(yàn)方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。據(jù)中國工程院院士鐘南山日前在一次公開活動(dòng)上表示,中國大陸已有9款疫苗附條件上市或緊急使用。智飛生物同時(shí)介紹,重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細(xì)胞)采用重組蛋白技術(shù)研發(fā),于2021年3月被納入緊急使用,截至本公告披露日,國內(nèi)外已獲批使用的新冠疫苗采用滅活、腺病毒載體等開發(fā)路徑,未有采用重組蛋白技術(shù)路徑的產(chǎn)品正式獲批。來源:北京日?qǐng)?bào)客戶端 | 記者 白波;編輯:王瓊;流程編輯:郭丹。
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